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我家宝儿艰巨的人生进程(一)

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发表于 2021-5-3 20:27:14 | 显示全部楼层 |阅读模式

时隔9年,我才有勇气把孩子当年手术的情形写出来,一半是我始终不信赖乖巧懂事的孩子会患上如此稀有的病症,另一半是不想再次回想,犹如伤疤再次被揭开,心会很疼。

我的孩子出生于2009年,生存固然贫苦,但也其乐陶陶,一家三口倒也幸福快乐。2012年7月,孩子三岁多时,出现吐逆,咳嗽,头疼等现象,刚开始以为是简朴的感冒,但在社区医院看了好久就是不好,厥后又以肺炎收入区医院输液了7天,好了以后照旧偶尔吐逆。孩子会指着头说疼,疼的时候让抱着,睡一觉起来都会好点。我们都没有往脑瘤那方面想,现在想来应该是颅压高引起的头疼吐逆。

由于不停不好,厥后又去了市人民医院儿科,经历了腰穿,ct,核磁,终于确诊为颅咽管瘤。拿到报告的那天,固然还不明确这个病到底是怎么回事,但看到核磁报告单上写着带瘤字的病种,正在上楼梯的两条腿刹时就变得无力,发软,声音都颤了起来。不由得臆想起来,拿错报告单了?亦或是检查错了?

报告单交给了科室里, 科室里请来了脑外主任、儿科主任、麻醉科主任等,乌压压一屋子的人,来了次大会诊。说是半个小时,一个小时了还没出来,期间去问了一次说在等会,一个钟头后都出来了最后给出的结果是孩子的病比较稀有,如果死马当活马医就在我们医院。话都说成这个样子了谁还敢在这看病呀,就一个乖乖娇娇的宝儿,就是砸锅卖铁,卖房子也要给孩子看呀。现在想来当时大夫也是真话实说。没有那精钢钻,就不揽瓷器活,没有逞能让咱们留下来,要不孩子更是玩完了。

我和她爸呀从检查结果出来就是一把鼻涕一把泪的,她爸一个大男人哭的稀里哗啦的。(未完待续)

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三岁时,去上幼儿园在等校车


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